Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

 

НОВОСТИ. Фармацевтический рынок

Pfizer защитит Viagra в суде

Pfizer защитит Viagra в суде

Американская фармацевтическая компания Pfizer в судебном порядке добивается продления своих эксклюзивных прав, которые истекают в 2012 году, на вещество силденафил.
В течение последнего времени компания Pfizer пытается отсрочить момент, когда она потеряет эксклюзивные права на препарат Viagra, выручка от которого, к примеру, в прошлом году составила $1,93 млрд (то есть приблизительно 3% всей выручки компании). Pfizer уже выпустила жевательную Viagra и работает над созданием безрецептурной версии лекарства. Тем не менее, как сообщила в выходные The Wall Street Journal, ближе всего к исполнению своей мечты оказалась сейчас, когда суд в Норфолке готовится начать слушания по делу Pfizer против израильской фармацевтической компании Teva.

Дело в том, что у Pfizer существует два патента на одно и то же вещество — силденафил, которое является активным ингредиентом в препаратах компании — Viagra (средство для лечения эректильной дисфункции) и Revatio (средство от легочной гипертензии). Основной патент касается собственно силденафила, в то время как второй имеет отношение непосредственно к лечению силденафилом эректильной дисфункции.

Срок основного патента на силденафил истекает в 2012 году, и компания Teva уже заявила, что намерена начать производство препарата с этим веществом в 2013 году. Срок второго патента истекает только в 2019 году, и именно его компания Pfizer намерена использовать, чтобы через суд добиться сохранения своих эксклюзивных прав на препарат.

По версии юристов Pfizer, выпуск силденафила в любой форме компанией Teva или любой другой компанией нарушит второй патент. В качестве аргумента компания приводит то, что этот вопрос уже рассматривался патентным управлением США и принятое им решение было не в пользу Teva. С другой стороны, израильская компания заявляет, что еще в 2007 году получила предварительное одобрение от федерального управления США по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) на производство препарата, аналогичного Viagra.

Ожидается, что судебные слушания продлятся до конца июля, однако решение будет вынесено гораздо позже, возможно, только в начале следующего года.

По мнению эксперта компании Leerik Swann Шеймуса Фернандеса, у Pfizer есть хорошие шансы добиться продления своих эксклюзивных прав на силденафил до 2019 года, а это означает, что с 2013 по 2018 годы доходы компании только за счет этого будут расти на 3% в год.

Автор. Тамила Джоджу
Источник. Коммерсантъ
Информация. remedium.ru
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение о приостановке клинического исследования экспериментального препарата от...

Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов
Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов

Компания MSD сообщила, что комбинация экспериментального препарата фавезелимаб и лидера продаж Китруды не прошла исследование III фазы у пациентов с одним из видов...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Пищеварительная система
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании

AstraZeneca заявила, что с помощью экспериментального препарата датопотамаба дерукстекан (Dato-DxD), разработанного совместно с японской компанией Daiichi Sankyo...

FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита
FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционный препарат Ebglyss от Eli Lilly, предназначенный для лечения...

НОВОСТИ. Дерматология НОВОСТИ. Новые методы лечения
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом

Компания Teva, крупнейший в мире производитель дженериков, в ближайшие недели будет оштрафована антимонопольными органами ЕС за дискредитацию препарата...

Представлены результаты исследования канцерогенности талька
Представлены результаты исследования канцерогенности талька

Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet Oncology. Международное агентство исследований рака (IARC) Всемирной организации здравоохранения...

Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков
Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков

Eli Lilly сообщила о предстоящем сотрудничестве с OpenAI в рамках разработки антибиотиков для лечения лекарственно-устойчивых бактериальных инфекций...

FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе
FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отказало в выдаче разрешения на применение вакцины против гепатита...

Немецкие власти одобрили сделку по приобретению Cardior компанией Novo Nordisk
Немецкие власти одобрили сделку по приобретению Cardior компанией Novo Nordisk

Немецкое управление по борьбе с картелями сообщило об одобрении сделки датской Novo Nordisk по приобретению Cardior Pharmaceuticals за...

В России успешно испытали беспилотник для доставки лекарств
В России успешно испытали беспилотник для доставки лекарств

Прототип «Аэромедик-30» с бензиновым двигателем разработки компании «Клеверкоптер» (участник рынка НТИ «Аэронет») успешно прошел летные испытания в марте на аэродроме...

Sandoz заключила мировое соглашение по делу об искусственном завышении цен в США
Sandoz заключила мировое соглашение по делу об искусственном завышении цен в США

Швейцарская фармацевтическая компания Sandoz объявила о заключении мирового соглашения на сумму 265 млн долларов США по делу об искусственном завышении цен на некоторые дженерики...

GSK урегулирует очередной судебный иск по препарату от изжоги Зантак
GSK урегулирует очередной судебный иск по препарату от изжоги Зантак

GSK дала согласие на конфиденциальное урегулирование еще одного судебного процесса в Калифорнии по делу о случаях развития онкологических заболеваний после применения препарата...

«Р-Фарм» представил результаты клинических исследований собственных продуктов в Китае
«Р-Фарм» представил результаты клинических исследований собственных продуктов в Китае

Группа компаний «Р-Фарм» представила в рамках BIOTEC-CHINA 2023, одной из крупнейших конференций по биотехнологиям Азиатско-Тихоокеанского региона, результаты клинических исследований двух...

Японская Eisai требует прекратить оборот дженерика эрибулина от «Промомеда»
Японская Eisai требует прекратить оборот дженерика эрибулина от «Промомеда»

Производитель оригинального онкологического препарата Халавен (эрибулин) японская компания Eisai требует через суд прекратить производство и поставки отечественного дженерика Эрибулин-Промомед от...

«Честный знак» готов к эксперименту по блокировке продаж просроченных лекарств
«Честный знак» готов к эксперименту по блокировке продаж просроченных лекарств

Ряд российских СМИ сообщил, что министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко предложил расширить на лекарства запущенный Правительством РФ эксперимент по исключению с помощью...

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ